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每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释成每1ml中约含2pg的溶液系统适用性溶液取双氯芬酸钠适量,加水溶解并制成每1ml中约含1mg的溶液,将溶液暴露于紫外光灯(254nm)下照射15分钟。色谱条件用十八
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(1)双氯芬酸钠肠溶片(2)双氯芬酸钠肠溶胶囊(3)双氯芬酸钠栓(4)双氯芬酸钠搽剂(5)双氯芬酸钠滴眼液
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的20%,双氯芬酸钠峰的保留时间约为20 分钟,羟苯乙酯峰与羟苯丙酯峰的分离度应大于5.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的 2 倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得
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%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释成每1ml中约含2pg的溶液系统适用性溶液取双氯芬酸钠适量,加水溶解并制成每
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双氯芬酸作为蓄牧业中常用的一种抗炎药,曾经引发了一场生态圈的自然灾难。 2004年,华盛顿州立大学已故的微生物学家林赛·奥克斯(J.Lindsay Oaks)所带领的研究者们发现,双氯芬酸(一种在牲畜中广泛使用的抗炎药)是杀死印度
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双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素E2(PGE2)的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药,具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比
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滤液。照品贮备溶液取双氯芬酸钠对照品25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液精密量取对照品贮备溶液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液与对照品溶液,照
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1、吸收: 当肠溶片通过胃进入小肠之后,其中的双氯芬酸可迅速完全地被吸收。尽管如此,由于本品为肠溶剂型,可能延迟起效时间。用餐时服药,可降低药物吸收速度,但并不减少药物活性物质的吸收量。 服用两片(50mg)后,平均2小时即可
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双氯芬酸钠溶于二甲基亚砜。双氯芬酸钠是一种非甾体类消炎药,通常在有机溶剂中非常容易溶解。二甲基亚砜是一种无色无味的有机化合物,可作为极性溶剂用于化工、制药等领域,而且对于很多有机物的溶解度都极好。因此,双氯芬酸钠在二甲基亚砜中的溶解度是非常高的。在使用二甲基亚砜作为双氯芬酸钠的溶剂时,需要注意二甲基亚砜在长时间的储存过程中会分解产生二甲基硫的氧化物。
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质IC14H9Cl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚2-酮杂质Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇 杂质Ⅲ,CHONH C13HCl2NO266.12 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛